Arşiv logosu
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
Arşiv logosu
  • Koleksiyonlar
  • Sistem İçeriği
  • Analiz
  • Talep/Soru
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
  1. Ana Sayfa
  2. Yazara Göre Listele

Yazar "Kara, Hatice" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 1 / 1
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
  • [ X ]
    Öğe
    Synthesis, Spectral Characterization and Electrochemical Investigations of Mononuclear Cu (II), Ni (II) and Co (II) Metal Complexes Containing Different New vic-dioxime Groups
    (Taylor & Francis Inc, 2009) Tas, Esref; Kara, Hatice; Durgun, Mustafa; Kilic, Ahmet; Yilmaz, Ismail
    Three new vic-dioxime: N-(2-methyl-2-butylamine)-anti-p-tolylglyoxime (L1H2), N-(4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine)-anti-p-tolylglyoxime (L2H2) and N,N'-(4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine)-anti-glyoxime (L3H2) were prepared by the reaction of anti-p-tolylchloroglyoxime and anti-dichloroglyoxime with 2-methyl-2-butylamine and 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine in absolute THF at -15 degrees C. Mononuclear metal complexes with a metal-ligand ratio of 1:2 were prepared using Cu(II), Ni(II) and Co(II) salts. FT-IR spectra show that the ligands act in a tetradentate manner and coordinates N4 donor groups of ligands to Cu(II), Ni(II) and Co(II) ions. The Cu(II) complexes of these ligands are proposed to be square-planar; the Ni(II) and Co(II) complexes are proposed to be octahedral with two water molecules as axial ligands. The ligands and their metal complexes were characterized by elemental analyses, Ft-IR, UV-Vis, 1H and 13C-NMR spectra, magnetic susceptibility measurements and cyclic voltammetry. The electrochemical behavior of the Ni(II), Co(II) and Cu(II) complexes was investigated by cyclic voltammetry in DMSO as well.

| Siirt Üniversitesi | Kütüphane | Açık Bilim Politikası | Açık Erişim Politikası | Rehber | OAI-PMH |

Bu site Creative Commons Alıntı-Gayri Ticari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile korunmaktadır.


Siirt Üniversitesi Kütüphane ve Dokümantasyon Daire Başkanlığı, Siirt, TÜRKİYE
İçerikte herhangi bir hata görürseniz lütfen bize bildirin

DSpace 7.6.1, Powered by İdeal DSpace

DSpace yazılımı telif hakkı © 2002-2025 LYRASIS

  • Çerez Ayarları
  • Gizlilik Politikası
  • Son Kullanıcı Sözleşmesi
  • Geri Bildirim