Yazar "Durgun, Mustafa" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 5 / 5
  • [ X ]
    Öğe
    Conversion of CO2 into cyclic carbonates in the presence of metal complexes as catalysts
    (Science Reviews 2000 Ltd, 2010) Kilic, Ahmet; Durgun, Mustafa; Ulusoy, Mahmut; Tas, Esref
    The sterically hindered salicylaldimine ligands N,N'-(1,5-diaminonaphthalene)-3,5-bu(2)(t)-salicylaldimine (L-1), N,N'-(2,7-diaminofluaren)-3,5-bu(2)(t)-salicylaldimine (L-2) and N,N'-(1,8-diaminonaphthaline)-3,5-bu(2)(t)-salicylaldimine (L-3) have been synthesised by the condensation of 1,5-diaminonaphthalene, 2,7-diaminofluarene, and 1,8-diaminonaphthaline with 3,5-di-tert-butylsalicylaldehyde, respectively. Dinuclear M(II) complexes of L-1 and L-2 and mononuclear M(II) complexes of L-3 have been prepared using Cu(II), Ni(II), Co(II), and Mn(II) salts and characterised. The synthesised sterically-hindered, salen-type complexes were tested as catalysts for the formation of cyclic carbonates from CO2 and liquid epoxides (propylene oxide, epichlorohydrine, 1,2-epoxybutane and styrene oxide), which served as both reactant and solvent. Ligand structure and the type of metal centre have a marked influence on the catalytic activity. Mn(II) complexes showed the highest catalytic activity.
  • [ X ]
    Öğe
    Makroalg (Microcystis aeruginosa) ve Mikroalg (Spirulina platensis) Türlerinin Hidrojen Üretiminde Katalizör Olarak Değerlendirilmesi ve Performanslarının Kıyaslanması
    (2022) Durgun, Mustafa; Özarslan, Saliha; Kaya, Mustafa
    Bu çalışmada, Spirulina platensis mikroalg ve Microcystis aeruginosa makroalg türleri kullanılarak NaBH4’den metanoliz yoluyla hidrojen üretimi gerçekleştirilmiştir. Mikroalg ve makroalg türleri, çeşitli asitlerle muamele edilmiş ve katalitik performansları karşılaştırmalı olarak incelenmiştir. En verimli katalizör türünün belirlenmesinin ardından farklı reaksiyon parametrelerinin hidrojen üretimine etkisi araştırılmıştır. Bunun için, farklı NaBH4 konsantrasyonları, farklı katalizör miktarları ve çeşitli deney sıcaklıklarında metanoliz deneyleri yapılmıştır. Fosil enerji kaynaklarının yerini alabilecek, yenilenebilir ve temiz enerji kaynağı arayışının hız kazandığı günümüzde, ekonomik değeri olmayan atık malzemelerin bu alanda değerlendirilmesi iki katı yarar sağlamak yönünden oldukça ilgi çekicidir. Bu çalışmada, bu türden malzemelerin bu alanda başarıyla kullanılabileceği görülmektedir. Ayrıca alg türlerinin katalitik performanslarına karşılaştırmalı olarak yer verilmiş ve sonuçlar yorumlanmıştır.
  • [ X ]
    Öğe
    METAL İÇERİKLİ ASİT ÇÖZELTİSİ İLE MUAMELE EDİLMİŞ ATIK ASFALTIN HİDROJEN ÜRETİMİNDE KATALİZÖR OLARAK KULLANIMI
    (2022) Özarslan, Saliha; Durgun, Mustafa; Kaya, Mustafa
    Atıklar, bol, ucuz ve yenilenebilir olması bakımından karbon malzemeleri hazırlamak için mükemmel bir başlangıç noktasıdır. Bu çalışmada, asetik asit ile muamele edilmiş metal katkılı atık asfalt katalizörü kullanılarak NaBH4 metanolizinde hidrojen sentezi gerçekleştirilmiştir. Farklı metal türleri denenerek en verimli metal türü belirlenmesinin ardından farklı oranlarda metal kullanılmış ve en etkin katalizör üretilmiştir. En verimli katalizör, 3M asetik asit ve % 30 Cu ile muamele edilmiş atık asfalt katalizörüdür. Seçilen katalizör varlığında, en yüksek hidrojen verimini elde etmek için farklı katalizör miktarları, farklı NaBH4 konsantrasyonları ve farklı sıcaklıklar kullanılarak deneyler yapılmış ve sonuçlar yorumlanmıştır. Maksimum hidrojen üretimi verimi 9518,3 ml dk-1 g-1 ve katalizörün aktivasyon enerjisi 38,2 kj/mol olarak belirlenmiştir.
  • [ X ]
    Öğe
    Synthesis, Spectral Characterization and Electrochemical Investigations of Mononuclear Cu (II), Ni (II) and Co (II) Metal Complexes Containing Different New vic-dioxime Groups
    (Taylor & Francis Inc, 2009) Tas, Esref; Kara, Hatice; Durgun, Mustafa; Kilic, Ahmet; Yilmaz, Ismail
    Three new vic-dioxime: N-(2-methyl-2-butylamine)-anti-p-tolylglyoxime (L1H2), N-(4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine)-anti-p-tolylglyoxime (L2H2) and N,N'-(4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine)-anti-glyoxime (L3H2) were prepared by the reaction of anti-p-tolylchloroglyoxime and anti-dichloroglyoxime with 2-methyl-2-butylamine and 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine in absolute THF at -15 degrees C. Mononuclear metal complexes with a metal-ligand ratio of 1:2 were prepared using Cu(II), Ni(II) and Co(II) salts. FT-IR spectra show that the ligands act in a tetradentate manner and coordinates N4 donor groups of ligands to Cu(II), Ni(II) and Co(II) ions. The Cu(II) complexes of these ligands are proposed to be square-planar; the Ni(II) and Co(II) complexes are proposed to be octahedral with two water molecules as axial ligands. The ligands and their metal complexes were characterized by elemental analyses, Ft-IR, UV-Vis, 1H and 13C-NMR spectra, magnetic susceptibility measurements and cyclic voltammetry. The electrochemical behavior of the Ni(II), Co(II) and Cu(II) complexes was investigated by cyclic voltammetry in DMSO as well.
  • [ X ]
    Öğe
    The orthopalladation dinuclear [Pd(L1)(?-OAc)]2, [Pd(L2)(?-OAc)]2 and mononuclear [Pd(L3)2] complexes with [N, C, O] or [N, O] containing ligands: Synthesis, spectral characterization, electrochemistry and catalytic properties
    (Elsevier Science Sa, 2010) Kilic, Ahmet; Kilinc, Dilek; Tas, Esref; Yilmaz, Ismail; Durgun, Mustafa; Ozdemir, Ismail; Yasar, Sedat
    Treatment of the salicylaldimine ligands (L1H, L2H, L3H, L4H and L5H) with palladium(II) acetate in absolute ethanol gave the orthopalladation dinuclear [Pd(L-1)(mu-OAc)](2), [Pd(L-2)(mu-OAc)](2) and mononuclear [Pd(L-3)(2)] with the tetradentate ligands [N, C, O] or [N, O] moiety. The ligands L1H and L2H are coordinated through the imine nitrogen and aromatic ortho carbon atoms, whereas the ligand L3H coordinated through the imine nitrogen and phenolic oxygens atoms. The Pd(II) complexes have a square-planar structure and were found to be effective catalysts for the hydrogenation of both nitrobenzene and cyclohexene. These metal complexes were also tested as catalysts in Suzuki-Miyaura coupling of aryl bromide in the presence of K2CO3. The catalytic studies showed that the introduction of different groups on the salicyl ring of the molecules effected the catalytic activity towards hydrogenation of nitrobenzene and cyclohexene in DMF at 25 and 45 degrees C. The Pd(II) complexes easily prepared from cheap materials could be used as versatile and efficient catalysts for different C-C coupling reactions (Suzuki-Miyaura reactions). The structure of ligands and their complexes was characterized by UV-Vis, FT-IR, H-1 and C-13 NMR, elemental analysis, molar conductivity, as well as by electrochemical techniques. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.