Yazar "Akyüz, Mehmet Emin" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • [ X ]
    Öğe
    Dejeneratif Lomber Hastalıklarda Uygulanan Spinal Enstrümantasyon Sonrası Gelişen Komşu Segment Dejenerasyonu: İnsidans ve Risk Faktörleri
    (2022) Akyüz, Mehmet Emin; Fırıdın, Mustafa Nevzat
    Posterior spinal enstrümantasyon, dejeneratif omurga patolojilerinin tedavisi için oldukça yaygın uygulanan cerrahi bir prosedürdür. Spinal enstrümantasyon sonrası komşu segment dejenerasyonu (KSD) gelişimi önemli bir problem olarak karşımıza çıkmaktadır. Bu çalışmanın amacı KSD gelişimi için risk faktörlerinin değerlendirilmesidir. Bu çalışmada posterior segmental enstrümantasyon uygulanan ve cerrahi işlemi üzerinden 4 yıldan fazla geçen 126 hasta retrospektif olarak incelenmiştir. Bu hastalar KSD ve n-KSD olarak iki gruba ayrılmıştır. İki grubun hasta karakteristikleri, preoperatif ve postoperatif radyolojik parametreleri ve cerrahi farklılıkları karşılaştırılarak KSD gelişimi için prediktif faktörler ortaya konulmaya çalışıldı. Çalışmaya dahil edilen hastaların on beşinde (%11.9) KSD geliştiği görüldü. Her iki grup arasında cinsiyet, diyabetes mellitus, sigara kullanımı ve osteoporoz açısından anlamlı farklılık yok idi (p>0.05). Lojistik regresyon analizine göre preoperatif yüksek vücut kitle indeksi, preoperatif komşu segmentteki faset dejenerasyonu varlığı, postoperatif lomber lordozda azalma ve 4 seviyeden daha fazla posterior enstürman uygulanması KSD gelişimi için bağımsız risk faktörleridir. Spinal enstrümantasyon cerrahisi öncesi yukarıda bahsedilen risk faktörlerinin bilinmesi, cerrahi açıdan daha uygun sonuçlar alınabilmesi için önlem almaya imkan tanımaktadır. Hastaların ve işlemi uygulayacak cerrahların modifiye edilebilecek risk faktörleri açısından gerekli önlemleri almaları uzun dönem komplikasyonları azaltabileceğini düşünmekteyiz.
  • [ X ]
    Öğe
    Prophylactic Effects of Honokiol on Spinal Cord Injury in Rats
    (Science Printers and Publishers Inc., 2021) Firidin, Mustafa Nevzat; Akyüz, Mehmet Emin
    OBJECTIVE: To investigate the prophylactic effect of the antioxidative honokiol on neuron and glial cells in the spinal cord after spinal cord injury biochemically and immunohistochemically. STUDY DESIGN: Twenty Wistar Albino rats were categorized as control and SCI groups. At T10-T11 vertebras, a steel rod was dropped from 10 cm to create a spinal cord injury under anesthesia. Spinal cord injury was created by dropping a 15-gram metal weight down the tube. Immediately after the trauma, 20 mg/kg honokiol was administered orally for 7 days. At the end of the experiment, blood samples were taken from the animals and analyzed with various biochemical markers. The spinal cord was excised for routine paraffin tissue protocol. Hematoxylin-eosin stain was used for histological examination, and caspase-3 and PSTAT-3 antibodies were used for immunohistochemistry. RESULTS: MDA, GSH, and MPO values in control, spinal cord injury, and spinal cord injury+honokiol groups were compared. Both MDA and MPO values were increased in the SCI group as compared with the control and SCI+honokiol groups, and the increase was statistically significant. GSH content was decreased in the SCI group as compared with the control and SCI+ honokiol groups, and the decrease was statistically significant. In spinal cord injury, degenerative changes in multipolar and bipolar neurons, dilation and thrombosis in the blood vessels, and increased inflammation were observed. Honokiol administration showed a significant increase in chromatin in canalis ependymalis cells and a decrease in degeneration in multipolar and bipolar neurons. Positive PSTAT-3 expression was observed in; multipolar neurons in trauma and diffuse glial cells in the anterior horn and blood vessel endothelial cells. Positive PSTAT-3 expression was observed in ependymal cells and solitary dispersed glial cells, weak PSTAT-3 expression in multipolar and bipolar neuron cells in the honokiol group. An increase in caspase-3 expression in multipolar cells and a positive caspase-3 reaction in solitary glial cells were observed in trauma. Negative caspase-3 activity was observed in canalis ependymalis cells and many glial cells in the honokiol group. CONCLUSION: After traumatic spinal cord injury, degenerative, apoptotic changes in neuron and glial cells developed with increased inflammation and thrombosis in blood vessels. Lipid peroxidation induced damage due to the increase in oxidative stress. Honokiol administration stimulated the reduction of oxidative stress, inflammation, and angiogenetic effect in blood vessels. It is thought that it has a positive effect on the stimulation of apoptotic signals in neuron and glial cells in trauma injury © Science Printers and Publishers, Inc.