Yazar "Çiftçi, Mehmet" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 4 / 4
  • [ X ]
    Öğe
    Effect Of Astaxanthin On Rat Brains Against Oxidative Stress Induced By Cadmium:Biochemical, Histopathological Evaluation
    (2018) Akkoyun, Hurrem Turan; Bengü, Aydın Şükrü; Ulucan, Aykut; Akkoyun, Mahire Bayramoğlu; Ekin, Suat; Temel, Yusuf; Çiftçi, Mehmet
    Aim of this study is to evaluate protective impact of Astaxanthin (AST) on rats with experimentalbrain injury induced with Cadmium (Cd). 32 male Wistar albino rats were divided into four groups as Control,Cadmium, Astaxanthin (AST), Cadmium (Cd)+Astaxanthin (AST). Rat brain tissues were obtained at the endof 30th day. Malondialdehyde (MDA), glutathione (GSH) levels and superoxide dismutase (SOD) enzymeactivities were measured in brain homogenates and histopathological examination was performed. MDA levelswere improvement in cadmium administered group (p<0.01) as well as Cd+AST administered group (p<0.05)compared to control group. In addition a substantial reduction Cd+AST group was observed compared to cadmiumadministered group (p<0.01). GSH level shows a decrease in Cd and Cd+AST groups compared to control (p<0.05).SOD enzyme activity was found significantly lower in Cd and Cd+AST groups compared to control (p<0.01). Inaddition, increase of SOD in Cd+AST group compared to cadmium group was also found significant (p<0.05).Histopathological findings in the cerebral cortex and hippocampus were different between groups. In the controland AST administered groups, normal histological structure was observed in the brain, while severe lesions wereseen in the Cd administered group and in the Cd+AST group only mild degenerative lesions were observed.As a result, elevated MDA level due to Cd administration was attenuated with AST administration. Decreased GSHlevel and SOD enzyme activity due to Cd administration was increased with AST administration. In addition, ASTadministration decreased histopathological lesions. Consequently, it is thought that AST may be used for protectionagainst brain oxidative damage due to Cd.
  • [ X ]
    Öğe
    Hindi Karaciğerinden NADPH-Sitokrom P450 Redüktaz’ın Saflaştırılması, Karakterizasyonu ve Bazı Metal İyonlarının Enzim Aktivitesi Üzerindeki Etkileri
    (2018) Akkemik, Ebru; Çiftçi, Mehmet
    NADPH-Sitokrom P450 redüktaz (CPR) enzimi, detoksifikasyon metabolizmasında elektron transferinikatalizleyen anahtar bir enzimdir. Bu çalışmada, hindi karaciğer mikrozomlarından CPR enziminin saflaştırılmasıiçin iki yöntem kullanılmıştır. Birinci yöntemde, CPR enzimi ~114 saflaştırma katsayısıyla ve ~%23 verimle2’, 5’-ADP Sefaroz 4B afinite kolonu kullanılarak saflaştırılmıştır. İkinci yöntemde, CPR, DE-52 selüloz anyondeğişim kolonu ve 2’, 5’-ADP Sefaroz 4B afinite kolonu kullanılarak, ~124’lük saflaştırma katsayısı ve %8verimle saflaştırılmıştır. Enzim saflığı her iki yöntemde de SDS-PAGE ile kontrol edilmiştir. Saflaştırılmış enziminkarakteristik kinetik özellikleri belirlenmiştir. Bazı metal iyonlarının saflaştırılmış CPR enzim aktivitesi üzerindekietkileri in vitro şartlarda araştırılmıştır. Ag+, Hg2+ ve Cu2+ metal iyonlarının CPR enzim aktivitesi üzerinde inhibisyonetkisi gösterdiği tespit edilmiştir.
  • [ X ]
    Öğe
    İn vitro ve İn vivo Şartlarda Tiyoredoksin Redüktaz (TrxR) ve Piruvat Kinaz M2 (PKM2) Enzim Aktiviteleri Üzerine Bazı Yeni İmin Bileşiklerinin Etkisinin İncelenmesi
    (2017) Akkemik, Ebru; Çiftçi, Mehmet; Güneş, Yakup
    Bu çalışmada temel amaç kanserle doğrudan ilişkili olduğu düşünülen Tiyoredoksin Redüktaz (TrxR) ve Piruvat Kinaz M2 (PKM2) enzimlerinin potansiyel inhibitör/aktivatörlerini sentezlemektir. Günümüzün vebası haline gelen kanser, gün geçtikçe daha çok insanı etkisi altına almaktadır. Bu nedenle birçok araştırmacı çalışmalarını antikanser ajanlar ve kanser tedavisiyle ilgili alanlara yönlendirmektedir. Yapılan her çalışma, kanser oluşumu ve sürecinin ne kadar karmaşık olduğunu göstermektedir. Kanser etmenlerinden biri olarak kabul edilen TrxR?nin ise tümörlü hücrelerde aşırı bir şekilde eksprese olarak, tümör hücrelerinin gelişimine yol açtığı ayrıca söz konusu enzimin apoptosisle de bağlantılı olduğu tespit edilmiştir. PKM2 enziminin de kanserli hücrelerde aşırı derecede eksprese olduğu ve bu şekilde kanserli hücrelerin enerji ihtiyacını karşıladığı bilinmektedir. Son yapılan çalışmalarda PKM2 enziminin aktivatörlerinin de antiproliferatif ajan olarak kullanılabileceği belirtilmiştir. Metabolizma üzerinde belirtilen fizyolojik önemleri sebebiyle TrxR ve PKM2 enzimleri, bu araştırmanın odak noktasını oluşturmaktadır. Kiral imin bileşikleri, dialdehitler ile kiral aminler arasındaki reaksiyondan sentezlendi. Elde edilen 10 farklı imin bileşiği 1H-,13C-NMR, FTIR, Q-TOF LC/MS ve termal analiz metotları ile karakterize edildi. Sentezlenen bileşiklerin sekiz farklı yöntemle antioksidan özellikleri spektrofotometrik olarak belirlendi. Bunun sonucunda 10 bileşiğinde en az bir yöntemde antioksidan özellik gösterdiği tespit edildi. Ayrıca bu bileşiklerin in vitro şartlarda PKM-2 ve TrxR için inhibisyon etkisi araştırıldı. İn vitro şartlarda TrxR enzim aktivitesi üzerinde en yüksek inhibisyonu AS6 (IC50 15,85 ?M) bileşiğinin sağladığı, PKM-2 enzim aktivitesi üzerinde en yüksek inhibisyonu ise CS8 (IC50 4,34 ?M) bileşiğinin sağladığı tespit edildi. Son olarak CS3 (AC50 26,18 ?M) bileşiğinin PKM-2 enzim aktivitesi üzerinde aktivasyon etkisi gösterdiği belirlendi. CS3, AS6 ve CS8 için MCF7, ATCC HTB-22 hücrelerinde MTT Yöntemi ile antikanser çalışması yapıldı. İn vitro çalışmalar sonucu elde edilen veriler ışığında CS3, AS6 ve CS8?in Wistar Albino Rat?lar üzerinde in vivo çalışmaları gerçekleştirildi. Sıçanların karaciğer, böbrek, beyin, kas ve akciğerlerinde piruvat kinaz ve tiyoredoksin redüktaz enzim aktiviteleri incelendi. Her bir dokuda kontrol aktivitesi 100 kabul edilerek, AS6 uygulanmış sıçanların beyin, kas, böbrek, karaciğer ve akciğer dokularında TrxR aktiviteleri kıyasladığında sırasıyla aktvitenin %86.56, %108.83, %84.41, %80.78 ve %41.38 olarak değiştiği tespit edildi. CS3 uygulanmış sıçanlarn beyin, kas, böbrek, karaciğer ve akciğer dokularında Piruvat Kinaz enzim aktiviteleri kıyaslandığında enzim aktivitesinin sırasıyla %37.84, %6.19, %62.46, %304, %160 olarak değiştiği tespit edildi. CS8 uygulanmış sıçanların beyin, kas, böbrek, karaciğer ve akciğer dokularında Piruvat Kinaz enzim aktiviteleri kıyasladığında enzim aktivitesinin sırasıyla %25.23, %12.46, %19.37, %87.38, %62.86 şeklinde değiştiği tespit edildi.
  • [ X ]
    Öğe
    Investigation of Some Pesticides’ Effects on Activities of Glutathione Reductase and Glutathione S-Transferase Purified from Turkey Liver under in Vitro Conditions
    (2018) Güller, Pınar; Akkemik, Ebru; Kör, Sevil; Çiftçi, Mehmet
    Whereas a very small amount of pesticides which are used for elimination of undesirable speciesand for a more fertile agriculture reach the target organism, majority of pesticides reach to nontarget organisms. It isforeseen by our team that the pesticides used for various purposes may negatively affect the glutathione mechanismof the organisms. However, determination of effective dosage range is the objective of our study subjects. For thisreason, the in vitro effects of widely used pesticides (lambda-cyhalothrin, cypermethrin, chlorpyrifos, dichlorvos,glyphosate isopropylamine) on the activities of glutathione reductase (GR) and glutathione S-transferase(GST) which are two important enzymes of the glutathione system have been investigated in this study. It hasbeen determined that when lambda-cyhalothrin does not affect the GR enzyme purified from the turkey liver,chlorpyrifos, glyphosate isopropylamine, dichlorvos and cypermethrin cause inhibition. When the effects ofpesticides on GST enzyme purified from turkey liver were investigated in in vitro conditions, it was determinedthat all examined pesticides had inhibitory effects. In this context, the potential doses which can create a risk forlive life, of pesticides that are commonly used, have been identified.